Comunicati stampa

Errore dicitura del dosaggio, richiamati da strutture sanitarie e servizi sanitari due lotti di noto anestetico. Il provvedimento è stato adottato, in via cautelativa. Lo segnala Aifa. Ecco info e lotti

L’Aifa, a tutela della salute pubblica, con provvedimento dell’08.08.2025, ha disposto il ritiro di due lotti, da parte della ditta Fresenius Kabi Italia S.r.l, di un noto anestetico, in via cautelativa. Nello specifico si tratta dei lotti n. 18A1128 con scadenza 02/2028 e n. 18A1129 con scadenza 02/2028 dell’anestetico Lidocaina Kabi 20 mg/ml soluzione iniettabile 50 fiale da 10 ml in LDPE”, AIC n. 046867091. Il provvedimento è stato adottato, rileva Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, in via cautelativa, a seguito di notifica, da parte della ditta, relativa alla “Presenza di dicitura 400mg/20ml (in rosso) sul confezionamento secondario, diversamente dalle singole fiale che recano in etichetta la dicitura appropriata 200mg/10ml”. La Lidocaina Kabi è indicata per l’anestesia locale mediante infiltrazione superficiale, blocco regionale (blocco minore e maggiore), anestesia epidurale e caudale, anestesia dentale, da sola o in combinazione con adrenalina. La ditta Fresenius Kabi Italia S.r.lsita in via Camagre 41, a Isola della Scala in provincia di Verona, ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute (NAS di Padova) competente per territorio, è invitato a verificare.